研发-文件管理员(QA) 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司,舒泰神,舒泰神 职责描述:负责质量体系部分文件的确认及编写、培训。
负责质量体系文件的保管、分发、收回、销毁、归档。
负责对新起草或修订文件的编号和格式确认。
负责质量体系文件定期评审。
协助上级对质量体系建立需要处理的其他事项。
协助上级对部门的质量文件的落实情况确认。
协助上级的工作对对各部门SOP情况进行巡视检查。
协助上级对申报项目内审。
任职要求:质量管理、生物技术、药学等相关专业。
大学本科或以上学历,初级以上专业技术职称。
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