试验数据管理岗位职责


临床试验数据管理专员 湘北威尔曼制药股份有限公司 湘北威尔曼制药股份有限公司,威尔曼制药,威尔曼 岗位职责:

1. 撰写临床实验数据管理的相关文件(如数据管理计划等),并负责保存、更新和存档;

2. 负责病历报告表(CRF)的设计及EDC系统的验证和用户接收测试(UAT);

3. 完成CRF表数据和外部电子化数据的录入、核对、检查和维护;

4. 按照数据核查计划核查数据,对可疑数据发布数据质疑表,解决数据质疑,并更新数据库。

5. 负责数据库锁定前的数据审查和严重不良事件一致性检查;

6. 必要时进行实验室数据正常值范围的录入;

7. 进行数据导出并产生listing report 供临床统计分析;

8. 在相关的法律、法规和指导原则的要求下进行CDM, 并负责整个过程的质量控制;

9. 在规定的时间内完成一致性检查报告和进展报告 , 负责医学编码并根据需要完成质疑表;

10. 完成部门的其他相关工作。

岗位要求:

1、医学统计学及相关专业;

2、熟悉临床试验(生物)统计方法;

3、熟悉临床试验数据的入库、核查及临床医学术语编码;

4、熟练使用DAS、SAS、EPIDATA、SQL等软件;

5、工作仔细认真,有良好的沟通能力和组织协调能力;

6、有较强的逻辑分析能力;

7、有临床试验统计经验者优先。

学术代表岗位职责

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